病例分享：罕见双眼孤立性脉络膜肝细胞增多

根深蒂固官能脉络膜色素细胞剧增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等指出，患儿多发挥为单晕脉络膜色素细胞色素沉着发哑。近来，美国南卡罗来纳大学医院的 Lauren 等分享了一由此可知罕见的双晕根深蒂固官能脉络膜色素细胞剧增发哑，系统官能报道于 2016 年发表在 Retinal Cases Price Brief Reports Magazine。

患儿女官能，24 岁，非裔美国人，无主诉患儿，既往无晕部传染病症史。晕科检查挖掘出双晕后极部色素沉着。双晕视网膜 20/30，晕压较长时间。无白癜风和全身恶官能，晕前节较长时间，无葡萄膜哑和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 症。

右晕 8 点钟前面可见一处羽毛状楔形的暗色素沉着发哑，左晕 3 点钟方向也可见一直径较小的暗色素沉着发哑（左图 1）。晕底 OCT 挖掘出双晕相比的脉络膜增厚，视网膜层无相比极度（左图 2）。

左图 1 为晕底照相：左晕 3 点钟（左左图）和右晕 8 点钟（右左图）可见脉络膜羽毛状楔形结节病症色素沉着发哑

左图 2 为晕底 OCT 左图像：双晕脉络膜增厚，视网膜层较长时间

脉络膜色素细胞剧增发哑即可考虑的判别诊断包括：晕球暗变病症或晕皮肤暗变病症，结节病症脉络膜肺癌，双晕结节病症葡萄膜色素细胞内膜以及本文说明的根深蒂固官能脉络膜色素细胞剧增。

由于患儿多无主诉患儿，非常寡通过晕科检查挖掘出极度，目前古文献报道的单晕根深蒂固官能脉络膜色素细胞剧增病症由此可知较寡，双晕发哑非常寡有 4 由此可知，举由此可知为拉丁美洲人，举由此可知为的人，大多为 43～60 岁。本文报道的患儿为最眼中的非裔患儿。愿景还即可要更是多的化学疗法和秘密组织病症理学数据分析更进一步洞察该病症的发生发展，以及是否会增加葡萄膜肺癌的风险。

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编辑： 姜文